医疗器械注册

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），《医疗器械注册与备案管理办法》（第47号），《医疗器械说明书和标签管理规定》（第6号），《医疗器械分类规则》，《医疗器械临床试验质量管理规范》的规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理

国际医疗器械注册

Erico可为客户提供国际医疗器械注册咨询业务。